为迎接国家食品药品监督管理总局对我院药物临床试验专业组的复核，9月16日下午，医院药物临床试验机构办公室在综合楼4楼会议室举办了一场“GCP和伦理强化培训”，这也是机构办公室今年开展的继“药物临床试验中试验药物的管理”和“药物临床试验制度更新”这两场药物临床试验专题系列讲座后的第三场。60多位来自各专业组的主要研究者、5个新专业组的研究者以及关注药物临床试验的同仁参加。

      医院药物临床试验机构常务副主任张菁教授主持培训，副院长、机构主任毛颖教授作机构复核检查工作的动员报告，就药物临床试验的重要性、目前我院面临的压力和前景以及复核准备工作的紧迫性作了详细介绍，生动形象的比喻引来现场阵阵掌声。机构副主任杨勤萍教授的“主要研究者和研究者职责”报告详尽务实，可操作性强。机构伦理秘书吴翠云的“临床研究中涉及的伦理问题”报告为大家揭开了科研伦理的神秘面纱。

       经过2个多小时的现场培训，大家顺利通过了考核，领到了院内GCP培训证书。今年底还将开展系列讲座的第四场，欢迎各位同仁踊跃参加。